بنر

کوپلینگ نمک‌های آلکیل پیریدینیوم سونوگاشیرا کاتالیز شده با نیکل که توسط لیگاند گیره NN2 فعال شده است.

آلکین ها به طور گسترده در محصولات طبیعی، مولکول های فعال بیولوژیکی و مواد عامل آلی وجود دارند.در عین حال، آنها همچنین واسطه های مهم در سنتز آلی هستند و می توانند تحت واکنش های تبدیل شیمیایی فراوان قرار گیرند.بنابراین، توسعه روش‌های ساده و کارآمد ساخت آلکین‌ها بسیار ضروری و ضروری است.اگرچه واکنش سونوگاشیرا که توسط فلزات واسطه کاتالیز می‌شود یکی از مؤثرترین و راحت‌ترین راه‌ها برای سنتز آلکین‌های جایگزین آریل یا آلکنیل است، واکنش جفت‌شوندگی شامل الکتروفیل‌های آلکیل غیرفعال‌شده به دلیل واکنش‌های جانبی مانند حذف bH است.هنوز پر از چالش‌ها و تحقیقات کمتری است که عمدتاً به آلکان‌های هالوژنه ناسازگار با محیط زیست و گران‌قیمت محدود می‌شود.بنابراین، اکتشاف و توسعه واکنش سونوگاشیرا از معرف‌های آلکیلاسیون جدید، ارزان و به راحتی در دسترس هم در سنتز آزمایشگاهی و هم در کاربردهای صنعتی اهمیت زیادی خواهد داشت.این تیم هوشمندانه یک لیگاند گیره دار NN2 نوع آمید جدید، به راحتی در دسترس و پایدار را طراحی و توسعه داد، که برای اولین بار انتخاب کارآمد و بالا از مشتقات آلکیلامین و آلکین های پایانی را با طیف گسترده ای از منابع کاتالیزوری نیکل، ارزان و آسان دریافت کرد. به دست آوردن.واکنش جفت متقابل با موفقیت برای دآمیناسیون دیرهنگام و اصلاح آلکینیلاسیون محصولات طبیعی پیچیده و مولکول‌های دارویی اعمال شده است که عملکرد واکنش خوب و سازگاری گروه عملکردی را برجسته می‌کند و تازگی را برای سنتز آلکین‌های جایگزین آلکیل مهم فراهم می‌کند.و روش های عملی


زمان ارسال: نوامبر-22-2021